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外阴乳腺型肌纤维母细胞瘤伴小汗腺癌1例报道及文献复习
朱延波(上海第二医科大学附属瑞金医院病理科,上海,200025);金晓龙(上海第二医科大学附属瑞金医院病理科,上海,200025);
阅读:306
诊断病理学杂志
;
2003年10卷4
摘要
目的探讨乳腺型肌纤维母细胞瘤的临床病理特点.方法对1例外阴乳腺型肌纤维母细胞瘤合并小汗腺癌进行常规病理、免疫组化分析.结果外阴无痛性缓慢生长的肿块,镜下表面可见小汗腺癌图像;其下有一边界清楚的肿块,细胞梭形,束状排列,胶原化明显,肿瘤间肥大细胞丰富,局部见少量脂肪组织,梭形细胞desmin和CD34(+).结论发生于外阴的乳腺型肌纤维母细胞瘤是十分罕见的良性肿瘤,它与梭形细胞脂肪瘤形态学相似,可能都来源于软组织具有多向分化潜能的间质干细胞.
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