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肝脾T细胞淋巴瘤临床病理观察

郭勇(解放军161医院病理科,武汉,430010);周木秀(解放军161医院病理科,武汉,430010);文显梅(解放军161医院病理科,武汉,430010);付军(解放军161医院病理科,武汉,430010);余龙(解放军161医院病理科,武汉,430010);郭敏(解放军161医院病理科,武汉,430010);
阅读：367 诊断病理学杂志； 2011年18卷4

摘要

目的 探讨肝脾γδT细胞淋巴瘤的临床病理学特征、免疫表型特点.方法 对1例确诊的肝脾T细胞淋巴瘤患者的临床表现、组织形态及免疫表型进行分析,并复习相关文献.结果 患者男性,29岁.自发性脾破裂出血.镜下瘤细胞呈弥漫性脾窦内侵犯.免疫组化示瘤细胞CD2、CD3、CD5、granzymeB及TIA均(+).结论 肝脾T细胞淋巴瘤是较为罕见的外周T细胞淋巴瘤,目前尚无有效治疗方法,患者预后差.

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