胃癌组织中VEGF-C、VEGFR-3及D240的表达

张娜(天津市大港医院病理科,天津,300270);潘彦珞(天津医科大学病理学教研室,天津,300070);杨艳(天津市大港医院病理科,天津,300270);雷嘉(天津市大港医院病理科,天津,300270);

阅读：243 诊断病理学杂志； 2008年15卷2

摘要

目的探讨胃癌中淋巴管生成、分布的特点及其与转移的关系.方法采用血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及其受体-3(VEGFR-3)和淋巴管特异性标记物D240对48例正常胃黏膜和53例胃癌组织行免疫组化染色,检测微淋巴管密度(MLD),并结合胃癌临床病理参数进行分析.结果胃癌边缘区MID为27.67 ±18.3,正常胃组织MID为9.90±3.95,二者差异极显著(P<0.01).胃癌中心淋巴管增生与正常组织差异不显著.D240在胃癌组织中表达明显增高,胃癌边缘区MLD与淋巴结转移密切相关.结论 VEGF-C和VEGFR-3是促使胃癌细胞淋巴结转移的重要因素.可以将胃癌边缘区MLD测定作为判断胃癌淋巴管转移的依据.

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胃癌组织中VEGF-C、VEGFR-3及D240的表达

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