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成人型多囊肾伴癌变1例报道

方力(广州市红十字会医院病理科,广州,510220);华兴(广州市红十字会医院病理科,广州,510220);于莉娜(南方医科大学病理学教研室,广州,510925);
阅读：317 诊断病理学杂志； 2006年13卷6

摘要

篇首： 成人型多囊肾(adult polycystic kidney),又称常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD),是较常见的人类单基因遗传性疾病[1].主要特征是双侧肾形成多个液性囊泡,囊肿进行性增大,造成肾结构和功能的损害,最终可引起肾功能衰竭.本病是中年人尿毒症常见原因之一,也是遗传性肾病最多见的疾病之一.本文报告1例病理确诊为ADPKD癌变病例并结合临床病理资料进行分析,以期探讨其发病机制、组织形态学以及临床病理.

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