骨原发性间变性大细胞淋巴瘤临床病理观察

周志毅(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);程静(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);石群立(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周晓军(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);马恒辉(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周航波(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);

阅读：284 诊断病理学杂志； 2006年13卷6

摘要

目的探讨骨原发性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床病理特点、鉴别诊断及预后.方法观察4例骨原发性ALCL的临床病理和免疫组化特点,随访7～45个月,并复习相关文献.结果骨原发性ALCL多见于中、青年男性.组织形态上,肿瘤细胞弥漫浸润骨组织,细胞高度异型,核分裂象多;免疫组化标记示CD30和EMA(+),ALK-1和粒酶B(+)较多.4例患者中,2例分别在随访7个月和11个月时死亡.结论骨原发性ALCL十分罕见,明确诊断依赖于组织形态学观察及免疫组化标记,其预后可能存在个体差异.

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