肾原发性破骨细胞样巨细胞瘤1例报道及文献复习

罗克枢(成都军区总医院病理科,成都,610083);徐文漭(成都军区总医院病理科,成都,610083);马建新(成都军区总医院病理科,成都,610083);简燚(成都军区总医院病理科,成都,610083);汪盛贤(成都军区总医院病理科,成都,610083);王庆堂(成都军区总医院泌尿外科,成都,610083);

阅读：353 诊断病理学杂志； 2005年12卷3

摘要

目的探讨肾原发性破骨细胞样巨细胞瘤(OGCT)的临床病理特征和生物学行为.方法对1例肾原发性OGCT进行临床病理和免疫组化观察及文献复习.结果老年女性,无痛性血尿1个月,CT示左肾盂占位.切除标本为红色息肉样肿物,突出于左肾盂和肾盏内,息肉宽基底与肾盏处实质相连,肿瘤由单核间质细胞和破骨细胞样巨细胞组成,瘤细胞CD68、Vim、S-100和α1-ACT(+),CK(-).结论肾原发的OGCT是一种罕见肿瘤.其恶性程度应结合组织结构特点、浸润、转移等生物学行为因素综合考虑.该瘤尚可伴随某些恶性肿瘤出现.

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