脾原发性恶性淋巴瘤11例临床病理及免疫组化分析

王益华(南京大学,医学院附属鼓楼医院病理科,南京,210008);吕翔(南京大学,医学院附属鼓楼医院病理科,南京,210008);戴小波(南京大学,医学院附属鼓楼医院病理科,南京,210008);孙虹(南京大学,医学院附属鼓楼医院病理科,南京,210008);

阅读：291 诊断病理学杂志； 2004年11卷1

摘要

目的对11例脾原发性恶性淋巴瘤(PLS)进行临床病理及免疫组化研究.方法对瘤组织进行常规HE染色及SP法免疫组化染色,光镜观察.结果 11例患者以左上腹疼痛和巨脾为主要症状.11例瘤细胞CD45均(+);10例B细胞性淋巴瘤CD20(+),其中B小淋巴细胞性淋巴瘤3例,CD43、CD79α和bcl-2(+);脾边缘区B细胞性淋巴瘤3例,CD79α、IgM、ALK(+),IgD(±);淋巴浆细胞样淋巴瘤2例,CD43、CD79α、bcl-2(+),IgD(-);弥漫性大B细胞性淋巴瘤2例,ALK(+),CD30、CD3(±).1例周围T细胞性淋巴瘤,无其他特征型CD45RO和CD3(+),CD30(±).结论 PLS较罕见,应与脾内其他原发性或继发性小细胞性恶性肿瘤鉴别,免疫组化染色对诊断、鉴别诊断及分型具有重要意义.

全文链接

脾原发性恶性淋巴瘤11例临床病理及免疫组化分析

摘要

摘要

我要评论

共0条评论

本期排行