李南云(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周晓军(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);陆珍凤(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);
摘要
目的探讨中枢神经系统(CNS)脂肪瘤的临床病理特征、影像学、组织发生学、治疗及预后.方法对我院1983-2000年间4 386例CNS肿瘤中11例CNS脂肪瘤(0.25%)进行临床病理观察.结果本组患者年龄11个月~59岁,平均26.6岁.肿瘤发生于颅内5例(胼胝体4例,鞍区1例),椎管内5例,颅、椎管内1例.其中3例合并先天性畸形,包括先天性颅裂伴脑膜膨出、胼胝体缺如及额正中皮下脂肪瘤;胼胝体发育不良;先天性骶椎脊柱裂伴脊膜膨出以及腰骶正中皮下脂肪瘤.光镜下,由不同比例的脂肪、血管、纤维和神经组织混合而成,甚至可见横纹肌组织,并可见砂砾体及裹入的神经根组织.随访9例,8例术后生存1~12.4年.结论 CNS脂肪瘤属于先天性畸形,中线附近多发.除了活检外,还可通过MRI和CT检查诊断.术后患者预后良好.肿瘤的组织发生学尚不清楚.
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