肠道多发性淋巴瘤性息肉病2例报告

文锦(四川省人民医院病理科,成都,610072);陈德忠(四川省人民医院病理科,成都,610072);杨红(四川省人民医院病理科,成都,610072);徐钢(四川省人民医院病理科,成都,610072);

阅读：341 诊断病理学杂志； 2000年7卷2

摘要

目的探讨多发性淋巴瘤性息肉病(MLP)的临床病理特征及诊断要点.方法对2例肠道MLP的临床表现,病理组织学观察及免疫组化S-P法标记进行分析.结果2例均为50余岁男性,因便血作内镜检查,巨检发现肠粘膜多处息肉样肿块,直径0.4～4cm.组织学瘤细胞为一致性小淋巴细胞与小裂细胞之间的形态,围绕滤泡中心生长,致使大部分滤泡破坏消失.肿瘤局限于粘膜固有层及粘膜下层,不形成淋巴上皮病损.免疫组化:CD20、CD74、CD5阳性,单轻链λ表达.结论MLP是极罕见的胃肠道淋巴瘤,属套细胞淋巴瘤,看似分化良好,却有不良的临床预后.

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