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免疫球蛋白表达只与MCPyV阳性的默克尔细胞癌有关而与MCPyV阴性者无关:预后比较。

Coulson LE,Kong CS,Zaloudek C

Abstract

默克尔细胞癌是一类侵袭性的神经内分泌皮肤癌,通常与默克尔细胞多瘤病毒(MCPyV)有关。最近,有报道称在MCC(默克尔细胞癌)中检测到免疫球蛋白(Ig)的表达,提示B细胞可能是其起源细胞,我们应用免疫组化检测了30例默克尔细胞癌(20例MCPyV阳性and10例MCPyV阴性)中IgG、IgA、IgM、Igκ、Igλ、末端脱氧核苷酸转移酶、配对盒基因5(PAX5)、八聚体转录因子2(Oct-2)、性别决定区Y-box11(SOX11)的表达。我们采用原位杂交进行Igκ-mRNA或Igλ-mRNA和Ig重链(IgH)基因重排(IgH-R)分析。PAX5、TdT、Oct-2和SOX11的表达在MCPyV阳性组和MCPyV阴性组无显着差异。IgG、IgA、IgM或Igκ中至少一种在MCPyV阳性的病例中表达(14/20,70%),而在MCPyV阴性的默克尔细胞癌中均不表达(P=0.0003)。在MCPyV阳性的默克尔细胞癌中Igκ-mRNA(7/19,应用原位杂交)和IgH-R(10/20,应用聚合酶链反应)的表达趋势较MCPyV阴性的默克尔细胞癌高(分别为0/10和2/10)。因而提示在两种不同类型的默克尔细胞癌中存在不同的Ig生成方式和致病机制。在MCPyV阳性的默克尔细胞癌中的Ig表达或IgH-R可能与癌细胞中MCPyV基因整合或表达有关,但不一定表明默克尔细胞癌起源于B细胞。IgH表达或IgH-R与默克尔细胞癌预后改善无显着相关。然而,这些可能是影响肿瘤细胞存活的重要因素,并且可能促进针对MCPyV阳性患者独特化疗的发展。

摘要

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