核转录因子在二氧化硅刺激巨噬细胞产生细胞因子中的作用

牛海艳(海口海南医学院病理学教研室,571101);曾庆富(410078,长沙,中南大学湘雅基础医学院病理学系);李翔(410078,长沙,中南大学湘雅基础医学院病理学系);初令(410078,长沙,中南大学湘雅基础医学院病理学系);胡永斌(410078,长沙,中南大学湘雅基础医学院病理学系);王金胜(410078,长沙,中南大学湘雅基础医学院病理学系);

阅读：364 中华病理学杂志； 2004年33卷4

摘要

目的探讨二氧化硅(SiO2)刺激巨噬细胞生成肿瘤坏死因子(TNF)-α、转化生长因子(TGF)-β1增多的分子机制及核转录因子Egr-1和NF-κB介导的信号通路在硅肺发生发展中的作用.方法Egr-1或NF-κB抗体和反义寡核苷酸分别处理巨噬细胞后,用ELISA法检测细胞上清液中TNF-α蛋白的含量;免疫细胞化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测细胞中TGF-β1蛋白的表达;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测TNF-α和TGF-β1mRNA的表达.结果与非抗体处理组比较,SiO2刺激下抗体处理组巨噬细胞生成TNF-α蛋白和TGF-β1蛋白减少,其mRNA表达也相应下降(P＜0.05);与未转染和转染正义寡核苷酸的细胞相比,Egr-1或NF-κB反义寡核苷酸转染细胞后,在SiO2刺激下巨噬细胞生成TNF-α蛋白和TGF-β1蛋白减少,二者mRNA表达也相应下降(P＜0.05).结论SiO2刺激巨噬细胞生成TNF-α和TGF-β1可能主要是经核转录因子Egr-1和NF-κB介导,Egr-1与NF-κB抗体和反义寡核苷酸的应用可能会导致早期肺泡炎的活动性下降,延缓或阻止肺纤维化的形成.

全文链接

核转录因子在二氧化硅刺激巨噬细胞产生细胞因子中的作用

摘要

摘要

我要评论

共0条评论

本期排行