软组织平滑肌肉瘤染色体3p位点特异性的杂合性缺失

彭惠(重庆医科大学病理学教研室);杨光华(610041,成都,四川大学华西医院病理科);步宏(610041,成都,四川大学华西医院病理科);郭立新(610041,成都,四川大学华西医院病理科);

阅读：307 中华病理学杂志； 2003年32卷2

摘要

目的对软组织平滑肌肉瘤(LMS)染色体3p上的5个特异性位点进行微卫星多态性分析,以明确这些位点染色体等位基因杂合性缺失(LOH)情况.方法采用微卫星DNA-聚合酶链反应-银染法分析22例LMS 3p14.2-pter范围内的5个特异性位点LOH状态.结果 45.4% LMS至少在一个位点出现LOH,以D3s1295最高(36.8%),其次为D3s1289(10.5%),而D3s1293未检测到LOH.不同组织学分级、大小及不同部位的LMS其LOH发生差异无显著性.结论 LMS 3p14.2-23范围发生杂合性缺失率较高, D3s1295及D3s1289位点所在的染色体区域及附近可能隐含与平滑肌肉瘤有关的抑癌基因.

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软组织平滑肌肉瘤染色体3p位点特异性的杂合性缺失

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