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经典型霍奇金淋巴瘤发病机制的分子病理进展

安刚(中国医学科学院血液学研究所,北京协和医学院血液病医院,淋巴瘤研究中心,天津,300020);陈辉树(中国医学科学院血液学研究所,北京协和医学院血液病医院,淋巴瘤研究中心,天津,300020);邱录贵(中国医学科学院血液学研究所,北京协和医学院血液病医院,淋巴瘤研究中心,天津,300020);
阅读：362 中华病理学杂志； 2010年39卷2

摘要

篇首： 霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)是起源于淋巴组织的恶性肿瘤,占全部恶性淋巴瘤的8%.WHO淋巴造血组织分类[1]将HL分为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)和经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)两大类,两者的肿瘤细胞分别称之为L&H(lymphocytic and/or histiocytic)细胞和HRS(Hodgkin and Reed-Sternberg)细胞.

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