目的 观察宫颈癌细胞株HeLa、CaSki和SiHa中APC基因的表达及其与甲基化修饰之间的相关性,探讨肼苯哒嗪对APC基因的去甲基化作用及其对细胞生长和凋亡的影响.方法 应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分析肼苯哒嗪处理前后宫颈癌细胞株APC基因的甲基化状态及表达情况;采用免疫组织化学SP法检测肼苯哒嗪对宫颈癌细胞株APC相关蛋白β-连环蛋白表达的影响;四甲基偶氮唑蓝(MTY)法及流式细胞术观察肼苯哒嗪对宫颈癌细胞增殖及凋亡的影响.结果 (1)HeLa及CaSki细胞APC基因分别为甲基化及半甲基化,SiHa细胞APC基因无甲基化.(2)40 μmol/L肼苯哒嗪处理72 h后,HeLa、CaSki和SiHa细胞的生长抑制率分别为(52.12±3.78)%、(44.31±2.59)%、(47.73±4.73)%,正常细胞人脐静脉内皮细胞(HECV)表现为耐药;HeLa和CaSki细胞中APC基因呈去甲基化状态且APC mRNA均呈阳性表达;HeLa、CaSki和SiHa三种细胞中APC mRNA表达分别比处理前增加10.35、11.40及0.73倍.(3)40 μmol/L肼苯哒嗪作用HeLa、CaSki细胞72 h后,可将细胞阻滞于S期和G2-M期并诱导细胞凋亡;β-连环蛋白在细胞膜上有明显的表达.结论 APC甲基化修饰是宫颈癌发生重要机制之一,肼苯哒嗪能使甲基化的APC基因去除甲基化修饰重新表达,且能抑制宫颈癌细胞生长.