高危型人乳头瘤病毒(hrHPV)DNA检测常用于细胞学诊断为不明确意义的非典型鳞状细胞女性的分类。但低级别鳞状上皮内病变(LSIL)的最佳处理方法尚未达成共识。
本文的meta分析中,对细胞学诊断为ASC-US和LSIL的的宫颈上皮内瘤变2级及以上(CIN2+)和CIN3+者检测5种高危型HPV的信使核糖核酸(mRAN)的核酸序列扩增(NASBA)的诊断准确性。检测结果与可检测13种高危型HPV的杂交捕获二代(HC-2)结果相比较。用于真阳性率和假阳性率随机关系的双变量随机效应模型用于meta综合分析。
考虑到潜在的CIN2+,纳入的10个研究中,ASC-US和LSIL女性患者的综合绝对敏感性分别为75.4%(95%CI:68.1%-82.7%)和76.2%(95%CI:68.3%-76.9%)。除外CIN2+后ASC-US和LSIL女性患者综合绝对特异性分别为77.9(95%CI:70.1%-85.7%)%和74.2%(95%CI:69.5%-78.8%)。5项研究可与HC-2的mRNA分析直接比较。考虑为CIN2+的ASC-US和LISL细胞学结果,mRNA检测比HC-2分析更具特异性(比值分别为1.98和3.36;P<0.001),但敏感性稍低(比值分别为0.80和0.74;p<0.001)。
5种类型高危型HPV mRNA的HPV检测可以降低对细胞学轻度异型改变女性的过诊断率。然而,由于其敏感性低,mRNA检测结果阴性者不能认为无CIN2,仍需要进行随访监测。
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