对于通过传统宫颈细胞学检查进行宫颈癌筛查渠道有限的妇女来说,人乳头瘤病毒(HPV)DNA检测在她们的宫颈癌筛查中会是至关重要的。本研究对通过HPV DNA检测和基于细胞学检查的筛查结果进行了比较。
本研究中的受试者来自于Barretos癌症医院发起的机会性宫颈癌筛查计划,总共有3068名妇女纳入试验,其年龄在18到85岁之间,由一个专业性健康工作小组在一个流动性工作单位中进行,试验在2012年3月到11月之间进行,并对结果进行了统计学分析。每位受试者都接受了2次不同的宫颈细胞学取样,分别保存在careHPV试剂和SurePath液基细胞保存液中。
在10.0%的妇女中检测到了高危亚型HPV (hr-HPV),其大多数(86.7%)被证实没有巴氏细胞学异常。其余hr-HPV阳性患者的细胞学情况如下:8.2%的正常样本,39.4%的不能明确意义鳞状/腺上皮异常样本,38.5%的不能明确意义鳞状/腺上皮异常、不能除外高级别病变样本,55.3%的低级别鳞状上皮内病变样本,100%的高级别鳞状上皮内病变样本。具有至少一项阳性结果(阳性结果是指HPV DNA阳性和/或细胞学异常,后者包括不能明确意义的鳞状/腺上皮异常,不能除外高级别病变或高级别鳞状上皮内病变)的女性有33.4%接受了阴道镜检查,其中有59.5%接受了活检。这些活检样本中,其中18.2%被证实为有宫颈上皮内病变(CIN)。
经证实,在资源匮乏环境下进行宫颈癌初步筛查,通过利用移动工作单元开展careHPV检测是一种可行的替代方法。
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